Animateur qualité production H/F chez Aramon, Gard

Gi Life Sciences recrute pour son partenaire, Sanofi à Aramon, un animateur qualité production H/F !

-         Contrat en intérim de 6 mois

-         Fourchette de salaire entre 3669.6€ et 4162.9€ brut selon expérience

-         Horaires du lundi au vendredi, base 35h

Vous avez un Bac +5 qualité ou profil ingénieur avec expérience sur site industriel ? Vous avez 2 ans minimum d’expérience en autonomie sur un poste similaire ? Alors ce poste va vous intéresser !

-         Logiciels/outils : Maitriser le pack office et être à l’aise avec l’informatique car utilisation de logiciels internes.

-         Langues : Maitrise de l’anglais (niveau C1). La maitrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit est un pré-requis. Il faut être capable de rédiger et comprendre des documents en anglais.

-         Autonome, organisé(e) et capable de gérer les imprévus.

-         Connaissances des GMP, Connaissance Production et Laboratoire Biotechnologies appréciée

-         Connaissance des règlementations ICH Qualité et des guides internationaux

Missions :

-         Participer aux processus Qualité,

-         Etre support pour les processus Qualité impliqués,

-         Assurer une présence terrain et participer d’une manière active à la résolution des dysfonctionnements AQ dans son secteur.

-         Rédaction d’analyse de risques, protocoles et rapports de validation,

-         Revue des dossiers lots,

-         Rédaction de batch-abstracts sur les différents lots produits,

-         Gestion des déviations en lien avec les produits concernés,

-         Rédaction de rapport de déviations significatives, de réclamations,

-         Gestion des Change Control en lien avec les projets suivis,

-         Libération de lots de principes actifs et d’intermédiaires de synthèse, réception/libération des matières premières,

-         Participation aux audits et inspection, à la relecture BLA, aux réponses aux questions dans le cadre de soumissions règlementaires

-         Communication et échange d’informations avec des tiers,

-         Rédaction des revues annuelles produit/utilités/environnement,

-         Enregistrement de la documentation partagée avec les tiers (Feuille de fabrication,

-         Rapport de déviation, Change Control, Rapport de validation, Revue Produits, …)

-         Gestion des actions associées dans l’ERP Expertise en validation de nettoyage de produits biotechnologiques,

-         Rédaction de la documentation de validation de nettoyage : protocole et rapports, suivi du déroulement du protocole et gestion des anomalies.

Postulez dès à présent !