Technicien stabilité H/F chez Châtillon-sur-Chalaronne, Ain

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  2026-09-25
  Jour
  Ad interim

Poste : TECHNICIEN STABILITE H/F

Type de contrat : Intérim longue mission 

Horaires : Journée - horaires variables

Véhicule indispensable – zone non desservie par les transports en commun

 

Dans le cadre du développement de son activité, Viatris, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche un(e) Technicien(ne) Stabilité H/F pour rejoindre ses équipes sur son site de Châtillon-sur-Chalaronne.


? Votre mission

Au sein du laboratoire, vous participez à la gestion et au suivi des études de stabilité des produits pharmaceutiques.

À ce titre, vos principales missions seront :

  • Organiser et assurer le suivi des études de stabilité selon les protocoles définis.
  • Planifier et réaliser les analyses aux différents temps de stabilité.
  • Effectuer les analyses physico-chimiques dans le respect des procédures et des BPF.
  • Exploiter et vérifier les résultats analytiques.
  • Identifier et signaler les résultats atypiques ou hors spécifications.
  • Participer aux investigations et au traitement des éventuelles anomalies.
  • Rédiger et/ou mettre à jour les documents liés aux études de stabilité : protocoles, rapports et documents de suivi.
  • Assurer la traçabilité des données et le respect des exigences qualité.
  • Travailler en collaboration avec les équipes du laboratoire et les différents services du site.

 

? Votre profil

De formation Bac+2/Bac+3 en chimie, analyses biologiques, contrôle qualité ou domaine scientifique, vous disposez idéalement d’une première expérience en laboratoire pharmaceutique ou contrôle qualité.

Vous êtes à l’aise avec :

  • Les techniques d’analyses physico-chimiques
  • L’environnement BPF/GMP
  • L’utilisation des outils informatiques et la gestion documentaire
  • L’analyse et l’interprétation de résultats

 

Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre esprit d’équipe. Vous appréciez travailler dans un environnement exigeant où la qualité et la fiabilité des résultats sont essentielles.


? Pourquoi rejoindre cette mission ?

Vous intégrerez un site pharmaceutique reconnu, au sein d’un environnement industriel exigeant et stimulant, et participerez à des activités essentielles au suivi de la qualité et de la stabilité des médicaments.


Cette mission vous intéresse ? N’attendez plus, transmettez-nous votre candidature !


  Pharmacie et biotechnologie
  Pharmacie et biotechnologie
  704669
Technicien stabilité H/F
Ad interim / Châtillon-sur-Chalaronne
Lieu de travail - Ville:
Châtillon-sur-Chalaronne
Secteur d'activite:
Pharmacie et biotechnologie
Domaine professionnel:
Pharmacie et biotechnologie
Nombre de postes vacants:
2
Code de référence:
83721
Salaire minimum:
Date de publication de l'offre d'emploi:
2026-09-25

Poste : TECHNICIEN STABILITE H/F

Type de contrat : Intérim longue mission 

Horaires : Journée - horaires variables

Véhicule indispensable – zone non desservie par les transports en commun

Dans le cadre du développement de son activité, Viatris, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche un(e) Technicien(ne) Stabilité H/F pour rejoindre ses équipes sur son site de Châtillon-sur-Chalaronne.


? Votre mission

Au sein du laboratoire, vous participez à la gestion et au suivi des études de stabilité des produits pharmaceutiques.

À ce titre, vos principales missions seront :

  • Organiser et assurer le suivi des études de stabilité selon les protocoles définis.
  • Planifier et réaliser les analyses aux différents temps de stabilité.
  • Effectuer les analyses physico-chimiques dans le respect des procédures et des BPF.
  • Exploiter et vérifier les résultats analytiques.
  • Identifier et signaler les résultats atypiques ou hors spécifications.
  • Participer aux investigations et au traitement des éventuelles anomalies.
  • Rédiger et/ou mettre à jour les documents liés aux études de stabilité : protocoles, rapports et documents de suivi.
  • Assurer la traçabilité des données et le respect des exigences qualité.
  • Travailler en collaboration avec les équipes du laboratoire et les différents services du site.

? Votre profil

De formation Bac+2/Bac+3 en chimie, analyses biologiques, contrôle qualité ou domaine scientifique, vous disposez idéalement d’une première expérience en laboratoire pharmaceutique ou contrôle qualité.

Vous êtes à l’aise avec :

  • Les techniques d’analyses physico-chimiques
  • L’environnement BPF/GMP
  • L’utilisation des outils informatiques et la gestion documentaire
  • L’analyse et l’interprétation de résultats

Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre esprit d’équipe. Vous appréciez travailler dans un environnement exigeant où la qualité et la fiabilité des résultats sont essentielles.


? Pourquoi rejoindre cette mission ?

Vous intégrerez un site pharmaceutique reconnu, au sein d’un environnement industriel exigeant et stimulant, et participerez à des activités essentielles au suivi de la qualité et de la stabilité des médicaments.


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