Contrôleur Documentaire chez Le Trait, Seine-Maritime
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Lieu : Sanofi Winthrop Industrie Le Trait
Salaire : 2455.01 €
Mes avantages : restaurant d’entreprise, mutuelle santé/prévoyance, chèques cadeaux parrainages jusque 150€
Mode de travail : Sur site
Type de contrat : Contrat intérimaire
Rythme horaire : 3*8
Date de démarrage : 29/06/2026 au 23/12/2026
Gi Life Sciences recrute pour son client Sanofi Winthrop Le Trait, un Contrôleur documentaire (H/F) !
Vos missions:
- Être acteur dans la remontée de tout évènement (Qualité, HSES)
- Être force de proposition dans la résolution de problème et l’amélioration des processus (simplification, standardisation, digitalisation)
- Participer à l’état d’audit / inspection permanent (rangement, propreté, documentation)
- Encourager les échanges constructifs et la communication pour favoriser un bon climat social et le bien-être au travail
- Suivre les formations obligatoires liées à son domaine de responsabilités (dont iLearn)
- Réaliser les actions requises pour clôturer le dossier de lot
- Identifier les écarts / erreurs dans les dossiers de lot lors de la revue sur ligne et en Obeya
- Suivre l’avancement de la correction des écarts
- Réaliser les analyses de récurrences des écarts / erreurs des dossiers de lot et mettre à jour les indicateurs associés
- Développer les compétences des opérateurs lors de la revue du dossier sur ligne en renforçant leurs connaissances et leur maitrise sur le contrôle et l’enregistrement des opérations de conditionnement dans la documentation
- Participer à la résolution de problèmes liés aux dossiers de lot pouvant bloquer la libération d’un lot.
- Proposer des actions d’amélioration de la qualité et du temps de cycle de revue de dossier
- Remonter les anomalies et incidents à sa hiérarchie
- Participer à la formation des nouveaux arrivants
De profil Idéalement diplômé Bac à Bac+2 avec une expérience réussie sur un poste similaire en correcteur de dossier de lot alternance comprise ? Vous disposez d'une expérience de deux ans en process aseptique remplissage en ZAC ? Vous êtes à l'aise en communication ? Vous êtes rigoureux et avez un sens aigu du détail ? L'industrie pharmaceutique n'a pas de secrets pour vous ?
Ce poste est pour vous !
Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse.
En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.
(Retrouvez toutes nos annonces via le site : https://fr.gigroup.com/candidat/life-sciences-candidat/ )
Lieu : Sanofi Winthrop Industrie Le Trait
Salaire : 2455.01 €
Mes avantages : restaurant d’entreprise, mutuelle santé/prévoyance, chèques cadeaux parrainages jusque 150€
Mode de travail : Sur site
Type de contrat : Contrat intérimaire
Rythme horaire : 3*8
Date de démarrage : 29/06/2026 au 23/12/2026
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Vos missions:
- Être acteur dans la remontée de tout évènement (Qualité, HSES)
- Être force de proposition dans la résolution de problème et l’amélioration des processus (simplification, standardisation, digitalisation)
- Participer à l’état d’audit / inspection permanent (rangement, propreté, documentation)
- Encourager les échanges constructifs et la communication pour favoriser un bon climat social et le bien-être au travail
- Suivre les formations obligatoires liées à son domaine de responsabilités (dont iLearn)
- Réaliser les actions requises pour clôturer le dossier de lot
- Identifier les écarts / erreurs dans les dossiers de lot lors de la revue sur ligne et en Obeya
- Suivre l’avancement de la correction des écarts
- Réaliser les analyses de récurrences des écarts / erreurs des dossiers de lot et mettre à jour les indicateurs associés
- Développer les compétences des opérateurs lors de la revue du dossier sur ligne en renforçant leurs connaissances et leur maitrise sur le contrôle et l’enregistrement des opérations de conditionnement dans la documentation
- Participer à la résolution de problèmes liés aux dossiers de lot pouvant bloquer la libération d’un lot.
- Proposer des actions d’amélioration de la qualité et du temps de cycle de revue de dossier
- Remonter les anomalies et incidents à sa hiérarchie
- Participer à la formation des nouveaux arrivants
De profil Idéalement diplômé Bac à Bac+2 avec une expérience réussie sur un poste similaire en correcteur de dossier de lot alternance comprise ? Vous disposez d'une expérience de deux ans en process aseptique remplissage en ZAC ? Vous êtes à l'aise en communication ? Vous êtes rigoureux et avez un sens aigu du détail ? L'industrie pharmaceutique n'a pas de secrets pour vous ?
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En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.
(Retrouvez toutes nos annonces via le site : https://fr.gigroup.com/candidat/life-sciences-candidat/ )