Chargé Affaires Réglementaires CMC H/F chez Marcy-l'Étoile, Rhône

Details of the job offer

  2026-04-23
  Jour
  Cdd

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech.

Nous recrutons à Marcy l’Etoile, un Consultant en Affaires Réglementaires CMC H/F (Market Chine) pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir du juillet 2026. Notre client est reconnu pour ses produits de santé. L'innovation et la recherche sont au cœur de ses activités, visant à améliorer le bien-être des consommateurs.


Principales responsabilités

  • Liaison avec le demandeur pour compiler les exigences,
  • Collecte et analyse des données à partir des documents sources, pouvant inclure des réunions/contacts directs avec les représentants des fonctions M&S du site français et, potentiellement, d’autres représentants Vaccines,
  • Sélection/compilation des données appropriées à partir des documents sources M&S, du matériel et des outils disponibles sur les sites de fabrication,
  • Mise à jour de la section CTD actuelle (module 3) ou rédaction d’un projet dans les modèles Sanofi conformément aux exigences appropriées et aux niveaux de détail, y compris la cohérence entre les documents,
  • Rédaction du projet d’avenant décrivant le changement dans les modèles Sanofi,
  • Liaison avec le demandeur Sanofi à tout moment en cas d’élément critique identifié,
  • Envoi des documents de relecture au responsable RSO et à M&S si nécessaire et intégration des commentaires,
  • Livraison du projet pour la relecture finale et l’approbation par le demandeur Sanofi,
  • Complétion de l’Inventaire des documents,
  • Mise à jour de la stratégie CMC sur la base de la stratégie CMC créée par le RSO.


Profil


  • Pharmacien(ne) ou titulaire d’un diplôme en sciences de la vie avec une spécialisation en affaires réglementaires CMC.
  • Vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans dans un poste similaire.
  • Maîtrise des outils Veeva Vault, des systèmes de gestion de données, ainsi que de solides connaissances des BPF.
  • Anglais courant.


Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ?

Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ?

N’hésitez plus et postulez

  Pharmacie et biotechnologie
  Pharmacie et biotechnologie
  658079
Chargé Affaires Réglementaires CMC H/F
Cdd / Marcy-l'Étoile
Lieu de travail - Ville:
Marcy-l'Étoile
Secteur d'activite:
Pharmacie et biotechnologie
Domaine professionnel:
Pharmacie et biotechnologie
Nombre de postes vacants:
1
Code de référence:
70665
Salaire minimum:
Date de publication de l'offre d'emploi:
2026-04-23

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech.

Nous recrutons à Marcy l’Etoile, un Consultant en Affaires Réglementaires CMC H/F (Market Chine) pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir du juillet 2026. Notre client est reconnu pour ses produits de santé. L'innovation et la recherche sont au cœur de ses activités, visant à améliorer le bien-être des consommateurs.


Principales responsabilités

  • Liaison avec le demandeur pour compiler les exigences,
  • Collecte et analyse des données à partir des documents sources, pouvant inclure des réunions/contacts directs avec les représentants des fonctions M&S du site français et, potentiellement, d’autres représentants Vaccines,
  • Sélection/compilation des données appropriées à partir des documents sources M&S, du matériel et des outils disponibles sur les sites de fabrication,
  • Mise à jour de la section CTD actuelle (module 3) ou rédaction d’un projet dans les modèles Sanofi conformément aux exigences appropriées et aux niveaux de détail, y compris la cohérence entre les documents,
  • Rédaction du projet d’avenant décrivant le changement dans les modèles Sanofi,
  • Liaison avec le demandeur Sanofi à tout moment en cas d’élément critique identifié,
  • Envoi des documents de relecture au responsable RSO et à M&S si nécessaire et intégration des commentaires,
  • Livraison du projet pour la relecture finale et l’approbation par le demandeur Sanofi,
  • Complétion de l’Inventaire des documents,
  • Mise à jour de la stratégie CMC sur la base de la stratégie CMC créée par le RSO.


Profil


  • Pharmacien(ne) ou titulaire d’un diplôme en sciences de la vie avec une spécialisation en affaires réglementaires CMC.
  • Vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans dans un poste similaire.
  • Maîtrise des outils Veeva Vault, des systèmes de gestion de données, ainsi que de solides connaissances des BPF.
  • Anglais courant.


Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ?

Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ?

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https://fr.gigroup.com/detail-offre-emploi/marcy-letoile-rhone-charge-affaires-reglementaires-cmc-h-f/70665/