Chargé Affaires Réglementaires CMC H/F chez Marcy-l'Étoile, Rhône
Details of the job offer
Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech.
Nous recrutons à Marcy l’Etoile, un Consultant en Affaires Réglementaires CMC H/F (Market Chine) pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir du juillet 2026. Notre client est reconnu pour ses produits de santé. L'innovation et la recherche sont au cœur de ses activités, visant à améliorer le bien-être des consommateurs.
Principales responsabilités
- Liaison avec le demandeur pour compiler les exigences,
- Collecte et analyse des données à partir des documents sources, pouvant inclure des réunions/contacts directs avec les représentants des fonctions M&S du site français et, potentiellement, d’autres représentants Vaccines,
- Sélection/compilation des données appropriées à partir des documents sources M&S, du matériel et des outils disponibles sur les sites de fabrication,
- Mise à jour de la section CTD actuelle (module 3) ou rédaction d’un projet dans les modèles Sanofi conformément aux exigences appropriées et aux niveaux de détail, y compris la cohérence entre les documents,
- Rédaction du projet d’avenant décrivant le changement dans les modèles Sanofi,
- Liaison avec le demandeur Sanofi à tout moment en cas d’élément critique identifié,
- Envoi des documents de relecture au responsable RSO et à M&S si nécessaire et intégration des commentaires,
- Livraison du projet pour la relecture finale et l’approbation par le demandeur Sanofi,
- Complétion de l’Inventaire des documents,
- Mise à jour de la stratégie CMC sur la base de la stratégie CMC créée par le RSO.
Profil
- Pharmacien(ne) ou titulaire d’un diplôme en sciences de la vie avec une spécialisation en affaires réglementaires CMC.
- Vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans dans un poste similaire.
- Maîtrise des outils Veeva Vault, des systèmes de gestion de données, ainsi que de solides connaissances des BPF.
- Anglais courant.
Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ?
Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ?
N’hésitez plus et postulez
Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech.
Nous recrutons à Marcy l’Etoile, un Consultant en Affaires Réglementaires CMC H/F (Market Chine) pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir du juillet 2026. Notre client est reconnu pour ses produits de santé. L'innovation et la recherche sont au cœur de ses activités, visant à améliorer le bien-être des consommateurs.
Principales responsabilités
- Liaison avec le demandeur pour compiler les exigences,
- Collecte et analyse des données à partir des documents sources, pouvant inclure des réunions/contacts directs avec les représentants des fonctions M&S du site français et, potentiellement, d’autres représentants Vaccines,
- Sélection/compilation des données appropriées à partir des documents sources M&S, du matériel et des outils disponibles sur les sites de fabrication,
- Mise à jour de la section CTD actuelle (module 3) ou rédaction d’un projet dans les modèles Sanofi conformément aux exigences appropriées et aux niveaux de détail, y compris la cohérence entre les documents,
- Rédaction du projet d’avenant décrivant le changement dans les modèles Sanofi,
- Liaison avec le demandeur Sanofi à tout moment en cas d’élément critique identifié,
- Envoi des documents de relecture au responsable RSO et à M&S si nécessaire et intégration des commentaires,
- Livraison du projet pour la relecture finale et l’approbation par le demandeur Sanofi,
- Complétion de l’Inventaire des documents,
- Mise à jour de la stratégie CMC sur la base de la stratégie CMC créée par le RSO.
Profil
- Pharmacien(ne) ou titulaire d’un diplôme en sciences de la vie avec une spécialisation en affaires réglementaires CMC.
- Vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans dans un poste similaire.
- Maîtrise des outils Veeva Vault, des systèmes de gestion de données, ainsi que de solides connaissances des BPF.
- Anglais courant.
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