Technicien Maintenance Qualification/Validation H/F chez Montpellier, Hérault

Consulter toutes les offres

  2026-04-07
  Temps plein
  Cdi

Technicien Maintenance Qualification/Validation H/F


Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies.

Nous recrutons un(e) Technicien Maintenance Qualification/Validation H/F en CDI, à partir de mi-Mai 2026, pour une mission en prestation auprès de notre client, un laboratoire pharmaceutique international réputé, basée à Sisteron. Ce laboratoire, spécialisé dans la recherche, le développement et la production de solutions thérapeutiques innovantes, offre un environnement technique de pointe et exigeant.

Vous contribuerez, au sein de ses équipes, à garantir la performance, la sécurité et la conformité réglementaire des équipements indispensables à ses activités de fabrication et de contrôle qualité.

Vous interviendrez en support des opérations de maintenance et de qualification concernant les équipements de laboratoire et de production.

 

Missions

Maintenance curative et préventive

·        Coordination des plannings d’intervention avec les fournisseurs et les équipes scientifiques internes

·        Suivi et traçabilité des opérations de maintenance (préventive et curative)

·        Accueil et accompagnement des intervenants externes sur site, notamment lors des opérations spécifiques (ex. : remplissage d’azote liquide des RMN)

·        Gestion des demandes d’intervention et la traçabilité des actions dans les dossiers d’équipements (papier et/ou digital)

·        Coordination de la revue annuelle des maintenances

·        Suivi et réalisation des demandes de travaux liées à la production

·        Déchargement Trimestriel des enregistreurs de de température des zones de stockage

Installation et qualification des équipements

·        Rédaction des cahiers des charges pour les nouveaux équipements

·        Planification et suivi des installations et qualifications

·        Coordination de la pré-installation à la mise en service

·        Suivi de l’installation et Qualification des équipements GMP dans les outils digitaux (iLab)

·        Requalification annuelle des équipements


Gestion du parc et des outils digitaux

·        Suivi mensuel des relevés des enceintes de températures

·        Mise à jour du parc d’équipements dans les systèmes internes (iLab, newLab)

·        Qualification des instruments analytiques selon les normes réglementaires (21 CFR Part 11)

·        Administration des logiciels liés aux équipements

 

Support informatique et digital

·        Assurer la conformité réglementaire

·        Suivi de l’installation et de la qualification des logiciels d’équipement (intégrité des données, traçabilité, sécurité)

·        Support au développement de solutions d’automatisation

·        Gestion et revue annuelle des comptes utilisateurs

·        Contrôle continu de la conformité logicielle


Profil

·        Technicien supérieur avec une expérience d'au moins 2 ans sur un poste similaire

·        Maîtrise des équipements analytiques, des outils digitaux (iLab, newLab) et des exigences GMP

 

Démarrage : Mai 2026

Localisation : Montpellier

  Pharmacie et biotechnologie
  Pharmacie et biotechnologie
  613233
Technicien Maintenance Qualification/Validation H/F
Cdi / Montpellier
Lieu de travail - Ville:
Montpellier
Secteur d'activite:
Pharmacie et biotechnologie
Domaine professionnel:
Pharmacie et biotechnologie
Nombre de postes vacants:
1
Code de référence:
68963
Salaire minimum:
Date de publication de l'offre d'emploi:
2026-04-07

Technicien Maintenance Qualification/Validation H/F


Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies.

Nous recrutons un(e) Technicien Maintenance Qualification/Validation H/F en CDI, à partir de mi-Mai 2026, pour une mission en prestation auprès de notre client, un laboratoire pharmaceutique international réputé, basée à Sisteron. Ce laboratoire, spécialisé dans la recherche, le développement et la production de solutions thérapeutiques innovantes, offre un environnement technique de pointe et exigeant.

Vous contribuerez, au sein de ses équipes, à garantir la performance, la sécurité et la conformité réglementaire des équipements indispensables à ses activités de fabrication et de contrôle qualité.

Vous interviendrez en support des opérations de maintenance et de qualification concernant les équipements de laboratoire et de production.

 

Missions

Maintenance curative et préventive

·        Coordination des plannings d’intervention avec les fournisseurs et les équipes scientifiques internes

·        Suivi et traçabilité des opérations de maintenance (préventive et curative)

·        Accueil et accompagnement des intervenants externes sur site, notamment lors des opérations spécifiques (ex. : remplissage d’azote liquide des RMN)

·        Gestion des demandes d’intervention et la traçabilité des actions dans les dossiers d’équipements (papier et/ou digital)

·        Coordination de la revue annuelle des maintenances

·        Suivi et réalisation des demandes de travaux liées à la production

·        Déchargement Trimestriel des enregistreurs de de température des zones de stockage

Installation et qualification des équipements

·        Rédaction des cahiers des charges pour les nouveaux équipements

·        Planification et suivi des installations et qualifications

·        Coordination de la pré-installation à la mise en service

·        Suivi de l’installation et Qualification des équipements GMP dans les outils digitaux (iLab)

·        Requalification annuelle des équipements


Gestion du parc et des outils digitaux

·        Suivi mensuel des relevés des enceintes de températures

·        Mise à jour du parc d’équipements dans les systèmes internes (iLab, newLab)

·        Qualification des instruments analytiques selon les normes réglementaires (21 CFR Part 11)

·        Administration des logiciels liés aux équipements

 

Support informatique et digital

·        Assurer la conformité réglementaire

·        Suivi de l’installation et de la qualification des logiciels d’équipement (intégrité des données, traçabilité, sécurité)

·        Support au développement de solutions d’automatisation

·        Gestion et revue annuelle des comptes utilisateurs

·        Contrôle continu de la conformité logicielle


Profil

·        Technicien supérieur avec une expérience d'au moins 2 ans sur un poste similaire

·        Maîtrise des équipements analytiques, des outils digitaux (iLab, newLab) et des exigences GMP

 

Démarrage : Mai 2026

Localisation : Montpellier


https://fr.gigroup.com/detail-offre-emploi/montpellier-herault-technicien-maintenance-qualification-validation-h-f/68963/