Cadre de laboratoire h/f chez Sisteron, Alpes-de-Haute-Provence
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Alerte Opportunité !
Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !
Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.
Cadre de Laboratoire h/f
Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet :
Lieu : Sisteron
Contrat : 1/09/2026 AU 30/06/2027
Rémunération : entre 3 669,61 € et 4 162,96 € brut mensuel
Horaires : Journée
Formation Master (bac +5) avec 1 à 5 ans d'expérience minimum en environnement pharmaceutique ou chimique, avec une connaissance pratique des analyses de laboratoire et des exigences cGMP/BP
Vos missions :
Garantir le suivi analytique et l'internalisation d'un nouveau projet sur le site de Sisteron en assurant l'exécution des analyses dans le respect des standards de qualité, des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des exigences EHS.
Activités principales :
Exécution et suivi analytique :
- Exécuter les tests analytiques en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés
- Réaliser les prises en main, les transferts et les analyses de routine dans le cadre des activités projet
- Participer aux expertises réalisées dans le cadre des activités projet
Conformité et qualité :
- Exécuter l'ensemble des tâches conformément aux exigences cGMP, EHS et aux instructions, procédures et dossiers associés
- Enregistrer toutes les données brutes, calculs et informations attendus pour se conformer aux BPF et aux exigences d'intégrité des données Informer son responsable de tout événement de qualité ou EHS (écarts, OOx, etc.) en temps voulu
- Participer activement à toute investigation lorsqu'il/elle est impliqué(e), afin d'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée
Documentation et gestion qualité :
- Participer à la rédaction des protocoles et rapports associés aux activités projet
- Participer à la rédaction des monographies associées aux activités projet
- Gérer les événements associés à son activité dans l'outil qualité (Qualipso)
Vous êtes doté(e) des compétences requises et prêt(e) à relever ce défi stimulant, n'hésitez pas à postuler dès maintenant !
Présentation de Gi LS
Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse.
En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.
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Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.
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Lieu : Sisteron
Contrat : 1/09/2026 AU 30/06/2027
Rémunération : entre 3 669,61 € et 4 162,96 € brut mensuel
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Activités principales :
Exécution et suivi analytique :
- Exécuter les tests analytiques en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés
- Réaliser les prises en main, les transferts et les analyses de routine dans le cadre des activités projet
- Participer aux expertises réalisées dans le cadre des activités projet
Conformité et qualité :
- Exécuter l'ensemble des tâches conformément aux exigences cGMP, EHS et aux instructions, procédures et dossiers associés
- Enregistrer toutes les données brutes, calculs et informations attendus pour se conformer aux BPF et aux exigences d'intégrité des données Informer son responsable de tout événement de qualité ou EHS (écarts, OOx, etc.) en temps voulu
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Documentation et gestion qualité :
- Participer à la rédaction des protocoles et rapports associés aux activités projet
- Participer à la rédaction des monographies associées aux activités projet
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