Cadre de Laboratoire H/F chez Vitry-sur-Seine, Val-de-Marne

• Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F)
• Lieu : Vitry-sur-Seine
• Salaire : 3775€ Brut/mensuel : 45K
• Temps de travail : Temps plein
• Mode de travail : Sur site
• Type de contrat : Intérim
• Durée : 12 mois
• Rythme de travail : Journée
• Durée de la mission : 27/04/2026 à 20/04/2027

Avantages :

·        Cadre de travail stimulant

·        Équipe internationale

·        Restaurant d’entreprise

·        Transport remboursé à 80 %.

Mission de cadre de laboratoire très opérationnel, articulé autour de :

- Quantifications par ELISA des Host Cell Proteins (HCP) et de la protéine A résiduelle

- Quantification de l’ADN résiduelle par qPCR.

Vous jouerez un rôle essentiel dans le développement de ces méthodes biologiques (ELISA, qPCR) pour chaque projet, leur validation et la réalisation des analyses de lots cliniques, contribuant ainsi à garantir la conformité et la qualité de nos produits pharmaceutiques. En complément de ces activités, vous serez amené à participer à la caractérisation des anticorps monoclonaux en réalisant des analyses d’interaction protéine-protéine par Surface Plasmon Resonance (SPR).

Les principales missions du poste sont les suivantes :

- Réaliser le développement des méthodes analytiques des projets de l’équipe en ELISA et en qPCR

- Réaliser la qualification/validation des méthodes analytiques et le traitement statistiques associé

- Réaliser les analyses de lots en environnement qualité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication

- Participer à la mise en place de kits HCP spécifiques pour les projets late phase

- Contribuer aux investigations analytiques et réaliser les analyses associées

- Participer aux transferts des méthodes analytiques

- Réaliser des analyses de caractérisation par SPR

- Rédaction et mise à jour de la documentation technique (procédures analytiques, protocoles et rapports de qualification/validation, …)

- Qualification de système informatisé et veiller à la conformité des équipements du laboratoire

- Travail en équipe et répartition des tâches

- Respect des délais et des priorités

- Respect des Bonnes Pratiques de Fabrication

- Communication régulière sur l’avancement

- Contribuer à la préparation et au déroulement des audits et inspections

- Participation aux réunions d’équipe et de service

Compétences :

- Expertise indispensable dans les méthodes immuno-enzymatiques ELISA et qPCR

- Quantification de protéines et Quantification d’ADN

- Expertise approfondie en biologie moléculaire

- Expérience dans les bonnes pratiques de fabrication (BPF)

- Excellente compréhension scientifique

- Analyse de données et interprétation scientifique des résultats

- Nice to have : Connaissance en Surface Plasmon Resonance (SPR) par Biacore

- Nice to have : Expérience préalable avec cahier de laboratoire électronique ou LIMS

-Anglais écrit obligatoire (lecture et rédaction de documentations scientifiques, échange écrit avec des fournisseurs, etc) - Anglais oral est un plus

Softskills :

- Motivation et dynamisme

- Esprit d’analyse et de synthèse

- Flexibilité et Adaptabilité

- Rigueur, sens de l’organisation et précision

- Autonomie

- Capacité à résoudre les problèmes

- Appétence pour l'informatique

- Capacité à switcher d'un projet à l'autre

Formation

- Formation : Bac +5 minimum en Biologie moléculaire, Biochimie, Biotechnologies, Sciences pharmaceutiques ou domaine connexe

- Expérience : 1 an d’expérience minimum sur un poste similaire en industrie pharmaceutique (hors stages et alternances)

- Domaine d’activité : Pharmaceutique